Dispositivo-Vigilanza

Se manifesta un qualsiasi reazione avversa o incidente a seguito dell’impiego di un dispositivo medico di titolarità Euro-Pharma S.r.l, si rivolga al proprio medico o ad un farmacista. La invitiamo inoltre a segnalare tali reazioni nei seguenti modi:

  • L’operatore sanitario deve far pervenire la segnalazione di incidente al Ministero della Salute tramite la compilazione on-line del modulo: Rapporto di incidente da parte di operatori sanitari al Ministero della Salute.
    Il modulo generato è automaticamente inoltrato nel sistema Dispovigilance della rete nazionale della dispositivo-vigilanza secondo quanto previsto dal Decreto del Ministro della salute del 31 marzo 2022.
    Per maggiori dettagli si invita a consultare la Circolare del 29 novembre 2022.

  • In caso di reclamo, l’operatore sanitario è tenuto ad effettuare una segnalazione al fabbricante. Può inviare la segnalazione anche al Ministero della Salute all’indirizzo e-mail reclamidm@sanita.it utilizzando il modulo allegato alla Circolare del 29 novembre 2022, alla quale si rinvia per maggiori dettagli.

  • Contattando Euro-Pharma S.r.l al numero: +39 335 346605 oppure compilando ed inviando il seguente modulo:

 

Dispositivo-Vigilanza

Dati del paziente

Dati del dispositivo medico

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